อินเดียอนุมัติวัคซีนพื้นบ้าน 2 ชนิดสำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี ท่ามกลางกรณีโควิดที่เพิ่มขึ้นเล็กน้อย
Covaxin ซึ่งผลิตโดย Bharat Biotech ได้รับอนุญาตให้ใช้ในกรณีฉุกเฉินสำหรับกลุ่มอายุ 6-12 ปี Mansukh Mandaviya รัฐมนตรีกระทรวงสาธารณสุขทวีต

มีการบริหารให้กับเด็กอายุ 12-18 และผู้ใหญ่แล้ว

วัคซีนอีก 2 ชนิดได้รับการอนุมัติฉุกเฉิน – Corbevax สำหรับเด็กอายุ 5-12 ปี; และการกระทุ้งสองโดสของ Zydus สำหรับเด็กอายุมากกว่า 12 ปี

ปัจจุบัน Corbevax กำลังได้รับการดูแลให้กับเด็กในกลุ่มอายุ 12-14 ปี

อินเดียควรเตรียมพร้อมสำหรับคลื่น Covid ที่สี่หรือไม่?
การพยักหน้าในกรณีฉุกเฉินไม่ได้หมายความว่าอินเดียจะเริ่มให้วัคซีนแก่เด็กอายุต่ำกว่า 12 ปีทันที ซึ่งจะเริ่มได้ก็ต่อเมื่อกลุ่มที่ปรึกษาด้านเทคนิคแห่งชาติด้านการสร้างภูมิคุ้มกันให้สัญญาณสีเขียว

จนถึงขณะนี้ อินเดียได้ให้ยาไปแล้วกว่า 1.87 พันล้านโดส นับตั้งแต่เริ่มฉีดวัคซีนโควิดในเดือนมกราคม พ.ศ. 2564

ประเทศนี้มีผู้ป่วยโควิดรายใหม่เพิ่มขึ้นเล็กน้อยในช่วงสัปดาห์ที่ผ่านมา โดยกรุงเดลีมีผู้ติดเชื้อรายใหม่เกือบ 2,500 รายในวันอังคาร

ประมาณ 80% ของผู้ใหญ่ที่มีสิทธิ์ได้รับการฉีดวัคซีนครบถ้วนและมากกว่า 99% ได้รับการกระทุ้งอย่างน้อยหนึ่งครั้ง

ตั้งแต่วันที่ 10 มกราคม อินเดียได้ฉีดยากระตุ้นให้กับบุคลากรทางการแพทย์และเจ้าหน้าที่แนวหน้า และผู้ที่อายุมากกว่า 60 ปีมีอาการป่วยร่วมด้วย

นอกจากนี้ยังเริ่มฉีดวัคซีนแก่เด็กอายุ 15-18 ปีในเดือนเดียวกัน และต่อมาได้ขยายการผลักดันให้ครอบคลุมเด็กอายุมากกว่า 12 ปี

อินเดียอนุมัติวัคซีนป้องกันโควิด 9 รายการ โดย 5 รายการเป็นวัคซีนที่ผลิตในประเทศ มีเพียงสองเท่านั้นที่ใช้กันอย่างแพร่หลาย

วัคซีนอะไรที่อินเดียอนุมัติก่อนหน้านี้?
ปัจจุบันอินเดียใช้วัคซีนสี่ชนิด ได้แก่ โควิชิลด์ โคแวกซิน สปุตนิก วี และคอร์เบแวกซ์ สำหรับการขับเคลื่อน ในจำนวนนี้ Covishield มีสัดส่วนมากกว่า 81% ของขนาดยาที่ให้จนถึงตอนนี้

ในเดือนกุมภาพันธ์ รัฐบาลได้อนุญาตให้ใช้สปุตนิก ไลท์ในกรณีฉุกเฉิน ซึ่งเป็นส่วนประกอบของ วัคซีนส ปุตนิก วี ที่ผลิตในรัสเซีย ซึ่งอินเดียอนุมัติเมื่อปีที่แล้ว

วัคซีนสปุตนิกที่ 5 ซึ่งพัฒนาโดยสถาบันกามาเลยาของมอสโก ก่อให้เกิดความขัดแย้งในขั้นต้น หลังจากเปิดตัวก่อนข้อมูลการทดลองขั้นสุดท้ายจะได้รับการเปิดเผย แต่นักวิทยาศาสตร์กล่าวว่าประโยชน์ของมันได้แสดงให้เห็นแล้ว

มันใช้ไวรัสชนิดเย็น ซึ่งได้รับการออกแบบมาให้ไม่มีอันตราย เป็นพาหะเพื่อส่งชิ้นส่วนเล็กๆ ของโคโรนาไวรัสสู่ร่างกาย หลังจากฉีดวัคซีนแล้ว ร่างกายจะเริ่มผลิตแอนติบอดี้ที่เหมาะกับไวรัสโดยเฉพาะ

อินเดียได้ดำเนินการฉีดบูสเตอร์ให้กับบุคลากรทางการแพทย์และเจ้าหน้าที่แนวหน้าตั้งแต่เดือนมกราคม
สปุตนิก ไลท์ ประกอบด้วยส่วนประกอบที่ใช้ในวัคซีนสปุตนิก วี โดสแรก

ในเดือนธันวาคม ประเทศได้อนุมัติ Serum Institute of Covovax ของอินเดียและ Corbevax ของ Biological E เพื่อใช้ในกรณีฉุกเฉิน

นอกจากนี้ยังอนุมัติวัคซีน ZyCoV-D ซึ่งเป็นวัคซีน DNA ตัวแรกของโลกที่ต้านเชื้อโควิด โดย Zydus แต่ยังไม่มีจำหน่าย

รัฐบาลยังได้อนุมัติวัคซีนชนิดใช้ครั้งเดียวของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ซึ่งจะเปิดตัวในอินเดียผ่านข้อตกลงด้านอุปทานกับ Biological E; และอนุญาตให้บริษัทยา Cipla ของอินเดียนำเข้าวัคซีน Moderna

แต่ก็ยังไม่ชัดเจนว่าจะวางจำหน่ายในอินเดียเมื่อใด

เรารู้อะไรเกี่ยวกับวัคซีนบ้าง?
วัคซีน Oxford-AstraZeneca หรือที่รู้จักในชื่อCovishieldทำมาจากไวรัสไข้หวัดธรรมดา (รู้จักกันในชื่อ adenovirus) จากลิงชิมแปนซี มันถูกดัดแปลงให้ดูเหมือน coronavirus มากขึ้น – แม้ว่าจะไม่สามารถทำให้เกิดการเจ็บป่วยได้

Covaxinโดยบริษัทอินเดีย Bharat Biotech เป็นวัคซีนเชื้อตาย ซึ่งหมายความว่าวัคซีนนี้ประกอบด้วยไวรัสโคโรน่าที่ฆ่าได้ ทำให้ฉีดเข้าสู่ร่างกายได้อย่างปลอดภัย

วัคซีนดังกล่าวกลายเป็นข้อขัดแย้งหลังจากหน่วยงานกำกับดูแลของอินเดียให้การอนุมัติฉุกเฉินในเดือนมกราคม ขณะที่การทดลองใช้ระยะที่ 3 ยังคงดำเนินอยู่ ก่อให้เกิดความสงสัยและคำถามจากผู้เชี่ยวชาญ Bharat Biotech ซึ่งเป็นผู้ผลิตวัคซีน ได้เผยแพร่ข้อมูลที่ชี้ให้เห็นถึงประสิทธิภาพ 78% นับตั้งแต่นั้น

Bharat Biotech เป็นบริษัทเภสัชกรรมในไฮเดอราบาด
Corbevaxจากบริษัทยาอินเดีย Biological E ได้รับการพัฒนาร่วมกับ Dynavax และ Baylor College of Medicine ในสหรัฐอเมริกา

เป็นวัคซีนย่อยหน่วยย่อยโปรตีนลูกผสมที่พัฒนาขึ้นในประเทศรายแรกของอินเดีย กล่าวคือ ประกอบด้วย “สไปค์โปรตีน” ของไวรัสโคโรน่า ซึ่งไวรัสใช้เพื่อจับและเข้าสู่เซลล์ของมนุษย์ เมื่อฉีดเข้าไป คาดว่าจะกระตุ้นการตอบสนองของภูมิคุ้มกันในร่างกาย

Covovaxเป็นวัคซีน Novavax รุ่นท้องถิ่น และจะผลิตโดย Serum Institute of India ซึ่งกำลังผลิต Covishield ด้วย

บริษัทกล่าวว่าวัคซีนมีประสิทธิภาพมากกว่า 90% ในการทดลองทางคลินิกระยะสุดท้ายในสหรัฐฯ

วัคซีนZyCoV-Dใช้พลาสมิดหรือ DNA วงแหวนเล็กๆ ที่มีข้อมูลทางพันธุกรรม เพื่อส่งแทงระหว่างชั้นผิวหนัง 2 ชั้น

วัคซีน ZyCoV-D สามขนาดช่วยป้องกันโรคตามอาการใน 66% ของผู้ที่ได้รับวัคซีน ตามการศึกษาชั่วคราวที่เสนอโดยผู้ผลิตวัคซีน Cadila Healthcare

นอกจากนี้ยังเป็นการกระทุ้งโควิด-19 แบบไม่ต้องใช้เข็มครั้งแรกของอินเดีย โดยใช้หัวฉีดแบบไม่ใช้เข็มแบบใช้แล้วทิ้ง ซึ่งใช้ของเหลวในกระแสแคบๆ เพื่อเจาะผิวหนังและส่งแทงไปยังเนื้อเยื่อที่เหมาะสม

วัคซีนดีเอ็นเอก่อนหน้านี้ทำงานได้ดีในสัตว์ แต่ไม่ใช่ในมนุษย์

นักวิทยาศาสตร์กล่าวว่าความท้าทายคือการผลักพลาสมิด DNA เข้าไปในเซลล์ของมนุษย์เพื่อให้มีการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่คงทน

ดร.เจเรมี คามิล นักไวรัสวิทยาที่ศูนย์วิทยาศาสตร์สุขภาพมหาวิทยาลัยรัฐลุยเซียนา ในเมืองชรีฟพอร์ต บอกกับบีบีซีว่า ข้อมูลประสิทธิภาพของวัคซีน “ต้องได้รับการตรวจสอบโดยอิสระ”

มีผู้สมัครวัคซีนอื่น ๆ หรือไม่?
ผู้สมัครคนอื่นๆ ที่อยู่ในขั้นตอนต่างๆ ของการทดลองในอินเดียเพื่อทดสอบความปลอดภัยและประสิทธิภาพ ได้แก่:

HGCO19 วัคซีน mRNA ตัวแรกของอินเดีย ผลิตโดย Genova ซึ่งมีฐานอยู่ที่ Pune ร่วมกับ HDT Biotech Corporation ในซีแอตเทิล โดยใช้รหัสพันธุกรรมเพียงเล็กน้อยเพื่อทำให้เกิดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน